hendido
111síndrome de Wolf-Herschorn — Trastorno genético de los lactantes caracterizado por retraso psicomotor y del crecimiento, hipertonía, convulsiones y microcefalia. Otros rasgos son anomalías craneofaciales, malformaciones oculares, labio o paladar hendido, malformaciones car …
112trisomía 18 — Anomalía congénita causada por la presencia de un cromosoma 18 extra, caracterizada por retraso mental intenso y deformidades múltiples. Entre los defectos más comunes están la escafocefalia u otras anomalías craneales, micrognatia, facies… …
113palmatífido — Órgano foliáceo de nerviación palmeada, hendido en varios lóbulos o lacinias …
114Histioteuthis —   Histioteuthis …
115Hórreo gallego — Hórreo de piedra sobre columnas y solera de cantería en Pontevedra …
116MSX1 — Msh homeobox 1 Estructura tridimensional de la proteína MSX1. HUGO 7391 …
117Plan Esencial de Aseguramiento en Salud — El Plan Esencial de Aseguramiento en Salud (siglas: PEAS) es el listado priorizado de condiciones asegurables e intervenciones garantizadas por el Aseguramiento Universal en Salud (Perú), que como mínimo son financiadas a todos los asegurados por …
118Síndrome de Klippel-Feil — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q76.1 …
119Síndrome de Walker-Warburg — Clasificación y recursos externos OMIM 236670 DiseasesDB 29495 …
120Síndrome de Treacher Collins — El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por deformidades craneofaciales tales como ausencia de pómulos. Su causa es una mutación genética. Lleva el nombre del cirujano y oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins… …
